Hoşgeldiniz

Bölümlerimiz

Laboratuvarlar

Parkmed Kadrosu

Aşılar

Anket

Polikliniğimizin hizmetlerinden memnun musunuz?
 

İstatistikler

mod_vvisit_counterBugün154
mod_vvisit_counterDün150
mod_vvisit_counterBu Hafta448
mod_vvisit_counterBu Ay3265
mod_vvisit_counterToplam60208
Şu anda 3 konuk çevrimiçi

news flash
 
Please update your Flash Player to view content.

Hipoglisemi

Hipoglisemi, kan şekerinin mutlak veya göreceli olarak azalması sonucu ortaya çıkan ve çeşitli klinik bulgularla kendini gösteren önemli bir sağlık sorunu ve sık karşılaşılan metabolik bir bozukluktur/
İnsanın normal açlık kan şekeri 85-100 mg/ dl arasında seyir ederken, bu rakam toklukta ortalama 120-130 mg/dl arasında seyir eder. Kitaplarda hipoglisemi kan şekerinin 50 mg/dl'nin altına düşmesi olarak tanımlansa da pek çok hastada bu düzeyde ve hatta daha düşük kan şekeri değerlerinde herhangi bir belirti olmayabilir. Bazıları ise kan şekeri 50 mg/dl'den daha yüksekken hipoglisemi belirtilerini algılayabilirler.

Bir kimsede hipoglisemi var diyebilmek için,
1) Hipoglisemiye ait semptomların olması,
2) Kan şekeri düzeyinin düşük olması,
3) Kan şekeri düzeyi yükseltildiği zaman semptomların kaybolması gerekir.

Tipleri
Açlık hipoglisemisi:
Açlıkta, egsersiz esnasında semptom verir. karbonhidrat  verildiği zaman kaybolur.
Reaktif hipoglisemi:
Açlıkta semptom vermez,  karbonhidrat vermeden semptomlar kendiliğinden kaybolup, serum glukoz düzeyi normale döner.
Gizlice oluşuan (Surreptitöz) hipoglisemi:
Sağlık personelinde, diabetiklerde, diabetiklerin yakınlarında görülebilir.

Sebepleri
1 yaşından önce:

•    Gebelik yaşına göre küçük bebekler,
•    Prematür bebek, ikiz bebekler,
•    Enfeksiyonlar/ sepsis,
•    Soğuk stress,
•    Diyabetik anne bebekleri,
•    Bazı ilaçlar,
•    Kan değişimi,
•    Doğumsal kalp hastalıkları,
•    Adacık hücre displazisine bağlı hiperinsülinemi
•    Bazı doğuştan hastalıklar (Glikojen, yağ asidi metabolizması bozukluklarivb.)
•    Bazı hormon yetmezlikleri (başta hipofiz bezi),
•    Konjenital adrenal hiperplazi,
•    Uzamış açlık,
•    Karbonhidrat malabsorpsiyonu,
•    Karaciğer yetmezliği,
•    Toksinler (salisilatlar vs.),

1 yaşından sonra:

•    Uzamış açlık veya ağır beslenme yetersizliği,
•    Karaciğer yetmezliği,
•    Ateş, enfeksiyonlar,
•    Toksinler (salisilat, etanol, hipoglisemik ajanlar),
•    Bazı hormon yetmezlikleri (başta hipofiz bezi),
•    Pankreas adacık hücresi adenomu,
•    Dışarıdan insülin fazlalığı (diyabetes mellitus tedavisi, suiistimal),

Belirtileri
Yenidoğan dönemde;nefes darlığı, sık nefes alma, morarma, uyuklama, hareket kısıtlılığı, zayıf ağlama, zayıf beslenme, solukluk, terleme, vücut ısısında kayıp, hipotansiyon, huzursuzluk, nöbet geçirme
Çocukluk Çağı ve Erişkinlerde; Açlık, bulantı, terleme, taşikardi, sinirlenme, zayıflık, çarpıntı, bilinç bozukluğu, davranış bozuklukları, uyku bozukluğu, öfke, manik davranış, depresyon, baş ağrısı, sabit bakış atakları, ani ve anlamsız hiddet gösterileri,nöbet geçirme ve komaya kadar değişen belirtiler görülebilir.

Tanı

Eğer hipoglisemide olduğunuzdan kuşkulanıyorsanız yapacağınız ilk şey kan şekerinin ölçülmesidir.
Öykü;
•    Hastanın yaşı,
•    Yenidoğanda risk faktörlerinin varlığı,
•    Gıdalarla semptomların ilişkisi veya diyete yeni gıda ilavesi,
•    Daha önce hipoglisemi olmuş mu??
•    Birlikte hastalık var mı? (DM, büyüme geriliği, koma vs)
•    Ailede hipoglisemi hikayesi olan hastalığa sahip kimse var mı?
•    Toksik madde alımı söz konusu mu?
•    Semptomların bir hastalık veya açlıkla ilgisi var mı?


Muayene bulguları:
Büyüme geriliği, karaciğer büyümesi, batında sıvı toplanması, kas kuvvet kaybı ve ağrılı hareket, uykuya eğilim, kusma,anormal idrar kokusu, ileri drecede zayıf görünüm, hormon eksikliğine ait bulgular, ciltte solukluk-morarma, enfeksiyon belirtileri komaya ait bulgular tespit edilebilir.

Laboratuar;
Kanda: Glukoz, keton, insülin, kan gazları, Serum hormon düzeyleri, karaciğer fonksiyon testleri, serum laktat, piruvat düzeyi, serbest yağ asit düzeyleri, Serum karnitin düzeyleri, serum amino asitleri, toksinlerin taranması (salisilat gibi), serum C-peptid düzeyi,
İdrarda; Tam idrar tetkiki, redüktan madde, keton (aseton), organik asitleri,
Enzim analizleri,
Özel pankreas anjiografisi,
Histoloji için biyopsi (karaciğer, fibroblast, kan hücreleri) ile tanı konulmaya çalışılır.

Tedavisi
Acil tedavi;
Ani gelişen hipoglisemide; Yatak istirahati, ağızdan % 5- 10' luk glukoz solusyonlarından. 5-15 gram veya 100 – 200 ml meyve suları veya süt verilmelidir.
Ağır hipoglisemilerde; damardan (İV) % 10-20 'lik glukoz solusyonundan 100 ml verilmelidir. İV glukoz verilemeyen durumlarda en yakın merkeze  gidinceye kadar kas içine (İM) glukagon amp (0.5–1 mg) yapılmalıdır.
Neden Yönelik Tedavi;   
•    Uzun süre açlığa meydan vermemek.   
•    Hipoglisemiye yol açan ilacı vermemek,
•    Galaktozemi, fruktozemide özel diyet tedavisi,
•    Hormon eksikliğinde hormonu yerine koymak,
•    Tümöre özel tedavi,
•    Otoimmün hadiselerde otoantikoru uzaklaştırmak veya immün baskılama..
Ayrıca hipoglisemini tipine göre uzun süreli olarak; sık besleme (Hiperinsülinizm), geceleri gastrik tüp ile besleme, pişmiş veya çiğ nişasta ilavesi, nedene yönelik çeşitli ilaçlar kulanılabilir.



Dr.Mahmut YAZICI
İç Hast. / Endokrin ve  Met. Hast. Uzmanı


Bu yazı 1868 kez görüntülenmiş..
 

top